Philips Healthcare PH l LI PS 1 4 FSN86201656A Juin 2015 URGENT Notice corrective de mat riel m dical Moniteur de signes vitaux en IRM Expression Site de mesure FIeXTEMP Madame Monsieur Une erreur a t d couverte sur l tiquetage du moniteur de signes vitaux en IRM Expression Cette Notification de S curit produit est destin e vous informer des points suivants e la nature du probl me et les circonstances dans lesquelles il peut survenir e le
PHILIPS Philips Healthcare Solutions de cardiologie d urgence 1 4 FSN 86100096A Juillet 2010 URGENT correction volontaire de dispositif m dical HeartStart MRx M3535A M3536A M3536J et M3536MC Instructions suppl mentaires d taill es sur la s lection de la d rivation principale Madame Monsieur Ce courrier a pour but de vous informer que Philips a proc d la mise jour du Manuel d utilisation du d fibrillateur moniteur HeartStart MRx Cette mise
PHILIPS Philips Healthcare 1 4 FSN86100165A Novembre 2014 URGENT Notification de s curit produit C bles de synchronisation M1783A et M5526A Philips Interf rences lectriques susceptibles de pr senter un risque pour les patients Madame Monsieur Philips a identifi un probl me susceptible de pr senter un risque pour les patients lorsque les c bles de synchronisation M1783A et M5526A sont utilis s avec certains moniteurs d fibrillateurs Philips Vous t
Le ler Avril 2005 URGENT CORRECTION DE DISPOSITIF MEDICAL Encodeur de micro descendeur Medtronic Mod les 9033G0701 9033G0702 ou Moteur de micro descendeur Medtronic Mod les 9033G0711 9033G0712 Utilis conjointement avec le micro descendeur Mod le 9033G0601 Cher docteur En accord avec l afssaps nous vous informons d un risque potentiel qui pourrait se produire avec un produit distribu par Medtronic Medtronic a r cemment appris que l ergot d engagement
ARJOHUNTLEIGH GETINGE GROUP URGENTE Aviso de Seguran a FSN Producto Elevadores de Pacientes Encore Chorus e Sara Plus Data 4 de Junho 2012 Tipo de Accao Aviso Actualizacao das Instrucoes de Utilizacao Ref FSN003 2012 PHD Aten o A todos os envolvidos na utiliza o dos equipamentos acima indicados Em particular enfermeiras os terapeutas ocupacionais fisioterapeutas e auxiliares de ac o m dica Descri o do problema A ArjoHuntleigh teve r
Yverarion May 17 2013 URGENT SAFETY ALERT and MEDICAL DEVICE RECALL Dear valued Giidescope Customer Verathon mater af Gdescope video laryngoscopes ls conducting a Safety Alert affecting all Gidescope Reusable Blades and a Product Recall affecting certain serial numbers of the Gidescope GVL and AVL blades Our records indicate that your facility may have received ane or more ofthe products affected by this notice Please identify the serial number af your Gidescope Reu
Notification de s curit produit D ps Tomodensitom trie 1 2 FSN 88100008 F vrier 2013 Philips Healthcare URGENT Notice corrective de mat riel m dical IntelliSpace Portal version 4 0 2 Un probl me logiciel peut entra ner une erreur de diagnostic lors de l utilisation de la configuration PACS integration par URL Madame Monsieur Un probl me susceptible de pr senter un risque pour le patient a t identifi sur le syst me IntelliSpace Portal qu
HeartSine URGENT MEDICAL DEVICE RECALL Samaritan 300 300P PAD September 11 2012 Dear Valued Customer This letter is to inform you of a voluntary global correction to certain of HeartSine Technologies Ltd s Samaritan 300 300P PAD public access defibrillators This correction will address two separate issues that could affect your ability to deliver therapy to a patient in a sudden cardiac arrest SCA event if needed By completing the actions described in thi
Notification de s curit produit page 1 3 Philips Healthcare Ultrasound FSN MA FCO79500335 Mai 2015 URGENT Notification de s curit produit Philips Ultrasound Q Station RAPPORT STRUCTUR ET MESURES DE Q STATION Madame Monsieur Un probl me susceptible de pr senter des risques pour les patients et les utilisateurs a t d tect sur le logiciel Philips Ultrasound Q Station Cette Notification de S curit produit est destin e vous informer des points
WelchAltyn Quality Assurance amp Regulatory Affairs Assurance qualit et affaires r glementaires 8500 SW Creekside Place Beaverton OR 97008 USA o 200J A vis de s curit urgent concernant un dispositif m dical Le pr sent document est un avis de s curit urgent concernant l utilisation des d fibrillateurs externes automatiques AED 10 et MRL Jumpstart de Welch Allyn Remarque les AED10 dont le num ro de s rie commence par AL ne so
D B l L D S Philips Healthcare Informatics FSN83000189 ao t 2014 URGENT NOTICE CORRECTIVE D APPAREIL M DICAL IntelliSpace PACS 4 4 Les donn es patient peuvent ne pas tre mises jour lors de l exportation vers un p riph rique tiers l aide de la fonction Exportation auto Madame Monsieur Un probl me susceptible de pr senter un risque pour le patient a t d tect sur le logiciel Philips IntelliSpace PACS 4 4 M me si les donn es sont correcte
Notification de s curit produit PHILIPS Philips et Neusoft Medical Co Ltd 1 3 FSN 72800601 72800603 MX 16 coupes Philips Healthcare Juillet 2013 URGENT Notice corrective de mat riel m dical Scanner MX 16 coupes Risque de pincement des doigts Madame Monsieur Un probl me a t d tect sur le syst me Philips MX 16 coupes Ce probl me s il devait se reproduire pourrait pr senter un risque pour les patients ou les utilisateurs Cette
Field Safety Notice pD E l LI DS Philips Healthcare Advanced Molecular Imaging 1 12 FSN88200490 17 June 2014 URGENT Field Safety Notice BrightView XCT and BrightView X upgraded with the XCT Flat Panel Detector Flat Panel Detector FPD may pivot inward unexpectedly as the gantry is rotated resulting in potential injury ACTION CEASE USE of XCT Flat Panel Detector until the implementation of the appropriate field safety correction Dear Customer Recently a
PHILIPS 25 ao t 2006 URGENT NOTICE CORRECTIVE l attention du correspondant mat rio vigilance Nous vous informons que Philips Medical Systems est en train de mettre en place une action volontaire de correction du Serveur multi mesure MMS du module d oxym trie de pouls Philips FAST SpO M1020B et du module d oxym trie de pouls M1020B compatible Nellcor Ox1Max utilis s avec votre moniteur patient IntelliVue ou M3 M4 Nos dossiers indiquent que vou
Comunica o de Ac o de Produto Stryker Stryker Europe ESPACES ANTIPOLIS 300 Route des Cr tes BP116 06902 Sophia Antipolis Cedex Fran a Fomos avisados pelo nosso fabricante de uma Ac o de Produto relativa aos Dispositivos M dicos referidos abaixo Os nossos registos indicam que lhe foram fornecidos alguns dos dispositivos em quest o Por conseguinte pedimos lhe que leia cuidadosamente este aviso e que siga as instru es dadas pelo fabricante Gosta
a BOEECDEBAGA BRASILEIRA DE SGRIKZ FUNDADA EM 5 DE JUNHO DE 1927 Presidincia Rio de Janeiro 26 de junho de 2014 OF CBE PRES N 2014 447 Da Presid ncia da Confedera o Brasileira de Esgrima CBE Aos Senhores as Respons veis pelas Entidades de Pr tica Desportiva Filiadas Vinculadas e Reconhecidas pela CBE ASSUNTO Crit rios de qualifica o para os Jogos Ol mpicos Rio 2016 Anexo Carta Urgen
PHILIPS Solutions de r animation cardiaque 1 4 FSN86100085 NOVEMBRE 2009 Philips Healthcare URGENT Correction volontaire de mat riel m dical Dispositif de fixation du HeartStart pour v hicules de secours mod le M5528A et module d alimentation en courant continu mod le M5529A Risque d incendie ou de d gagement de fum e r sultant d un c blage inappropri lors de l installation par l utilisateur Madame Monsieur Ce courrier a pour but de vous info
PHILIPS Philips Healthcare 1 3 FSN86100132 F vrier 2014 URGENT Notice corrective de mat riel m dical Usure pr matur e du connecteur du c ble de th rapie sur le d fibrillateur moniteur Philips HeartStart MRx Madame Monsieur Ce courrier a pour but de vous informer que Philips Healthcare a lanc un programme de correction en raison d un probl me susceptible de se produire avec le d fibrillateur moniteur Philips HeartStart MRx Dans certaines conditions