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URGENT – Notification de sécurité produit Notice
Notification de s curit produit CNT 073105 03 R vision 03 Entr e en vigueur 18 juillet 2014 Voir les documents approuv s pour les explications et les page 1 4 signatures Tomodensitom trie FSN 72800625 R v B D cembre 2014 URGENT Notification de s curit produit Notice corrective de mat riel m dical Brilliance CT 16 Air 64 Big Bore iCT iCT SP Ingenuity CT Ingenuity Core Ingenuity Core 8 et Ingenuity Flex Mouvement vertical non command du su |
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Avis de sécurité urgent
AMO Germany GmbH Telefon 49 7243 729 0 Rudolf Plank StraBe 31 Telefax 49 7243 729 100 D 76275 Ettlingen www abbottmedicaloptics com Postfach 10 01 34 D 76255 Ettlingen Ettlingen 14 octobre 2011 Avis de s curit urgent Syst mes lasers femtoseconde Abbott Medical Optics AMO Mod les 2 3 et iFS N FSCA FSN2011 16 Type d action Avis d information Cher utilisateur d un laser femtoseconde AMO Afin de garantir les meilleurs r sultats possibles pour vos pa |
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URGENT – Notification de sécurité produit
Notification de s curit produit page 1 3 Philips Healthcare Ultrasound FSN MA FCO79500335 Mai 2015 URGENT Notification de s curit produit Philips Ultrasound Q Station RAPPORT STRUCTUR ET MESURES DE Q STATION Madame Monsieur Un probl me susceptible de pr senter des risques pour les patients et les utilisateurs a t d tect sur le logiciel Philips Ultrasound Q Station Cette Notification de S curit produit est destin e vous informer des points |
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urgent - notice corrective d`appareil médical
D B l L D S Philips Healthcare Informatics FSN83000189 ao t 2014 URGENT NOTICE CORRECTIVE D APPAREIL M DICAL IntelliSpace PACS 4 4 Les donn es patient peuvent ne pas tre mises jour lors de l exportation vers un p riph rique tiers l aide de la fonction Exportation auto Madame Monsieur Un probl me susceptible de pr senter un risque pour le patient a t d tect sur le logiciel Philips IntelliSpace PACS 4 4 M me si les donn es sont correcte |
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Urgent Medical Device Correction – 2955842
Date 17 November 2014 Field Safety Notice Urgent Medical Device Correction 2955842 05212014 002 C Labeling Update for da Vinci Standard S Si and Si e Surgical Systems Instruments and Accessories Dear da Vinci Customer The purpose of this Urgent Medical Device Correction is to advise you that Intuitive Surgical is initiating a voluntary correction related to labeling updates to distributed User Manuals Instructions for Use IFU Quick Reference Guides QRG |
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URGENT FIELD SAFETY NOTICE: SM/FSN/SLH
SUNRISE URGENT FIELD SAFETY NOTICE SM FSN SLH Date 25th of July 2014 Urgent Safety Information This information is especially directed to the professionals that are responsible for the service and maintenance of these products and to staff who care for patients in private homes and residential care homes Sunrise Medical Ltd would like to advise all users of the Sunlift range of Hoists of important new information relating to conditions of use and revised inspecti |
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URGENT – Notification de sécurité produit Notice
CNT 073105 03 R vision 03 page 1 11 Notification de s curit produit Imagerie mol culaire avanc e FSN 88200497 Juillet 2015 URGENT Notification de s curit produit Notice corrective de mat riel m dical Application logicielle Tumor LOC des scanners GEMINI GXL 16 coupes GEMINI LXL GEMINI TF 16 coupes GEMINI TF 64 coupes GEMINI TF Ready GEMINI TF Base GEMINI TF Big Bore Erreurs logicielles de l application Tumor LOC Madame Monsieur Nos dossiers |
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URGENT : avis de sécurité sur site
Covidien Deutschland GmbH_ Gewerbepark 1_ D 93333 Neustadt Donau Neustadt 19 05 15 URGENT avis de s curit sur site Oxym tre de pouls portatif OxiMax N 65 Oxym tre de pouls OxiMax N 560 R f rence FSCA Cher client L objectif de cette lettre est de vous informer que Covidien qui fait d sormais partie de Medtronic a d clench une action corrective de s curit sur site ACSS portant sur tous les oxym tres de pouls portatifs OxiMax N 65 et sur |
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Urgent Field Safety Notice
Urgent Field Safety Notice Subject Progressa Bed Mattress CLRT and Turn Assist Correction FCA identifier Mod 1220 Type of action Device Modification Date To Hill Rom Authorized Distributor Affected Devices Progressa Bed Mattress Models Affected P7520A3 P7520A7 P7520A11 P7520A15 P7520A19 P7520A21 P7520A22S P7520A23 P7520A24S P7520A31 P7520A39 P7520A47 Models NOT Affected P7520A1 P7520A2S P7520A4S P7520A5 P7520A6 P7520A8 P7520A9 P75 |
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Mesure de correction urgente sur le défibrillateur ZOLL AED Plus
OOCOMNCET Procamed AG Cardiac Medical Systems Kellerhofstr 11 CH 8353 Elgg Tel 052 368 60 00 Fax 052 368 60 071 info procamed ch www procamed ch Mesure de correction urgente sur le d fibrillateur ZOLL AED Plus Num ros de s rie inf rieurs X 200 000 Elgg le 12 mars 2009 Mesdames Messieurs ZOLL nous a inform s qu un appareil ZOLL AED Plus qui n a pas t utilis depuis longtemps en r gle g n rale pendant plus de quatre ans pourrait indique |
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URGENT SAFETY RECALL
Club Car LLC Post Office Box 204658 Augusta Georgia 30917 4658 706 863 3000 URGENT SAFETY RECALL TO Authorized Club Car Golf and Utility Vehicle Dealers Distributors Branch Offices Regional Managers and Factory Direct Sales Associates DATE November 15 2013 SUBJECT Precedent Golf Car and Transportation Vehicle Hub Nut Campaign Club Car LLC in cooperation with the U S Consumer Product Safety Commission is notifying all owners and operators of 2013 model |
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URGENT – Correction volontaire de matériel médical
PHILIPS Solutions de r animation cardiaque 1 4 FSN86100085 NOVEMBRE 2009 Philips Healthcare URGENT Correction volontaire de mat riel m dical Dispositif de fixation du HeartStart pour v hicules de secours mod le M5528A et module d alimentation en courant continu mod le M5529A Risque d incendie ou de d gagement de fum e r sultant d un c blage inappropri lors de l installation par l utilisateur Madame Monsieur Ce courrier a pour but de vous info |
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urgent : consignes de protection et de sécurité 2014
MAQUET GETINGE GROUP URGENT CONSIGNES DE PROTECTION ET DE S CURIT 2014 02 11 Veuillez transmettre ces informations tous les utilisateurs concern s Concerne insertion d un manuel d utilisation dans l emballage du cath ter Edi Produits concern s 6685775 cath ter Edi 6Fr 49 cm sans phtalate 5 unit s emballage 6685777 cath ter Edi 6Fr 50 cm sans phtalate 5 unit s emballage 6685780 cath ter Edi 8Fr 100 cm sans phtalate 5 unit s emballage |
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Le 1er Avril 2005 URGENT: CORRECTION DE
Le ler Avril 2005 URGENT CORRECTION DE DISPOSITIF MEDICAL Encodeur de micro descendeur Medtronic Mod les 9033G0701 9033G0702 ou Moteur de micro descendeur Medtronic Mod les 9033G0711 9033G0712 Utilis conjointement avec le micro descendeur Mod le 9033G0601 Cher docteur En accord avec l afssaps nous vous informons d un risque potentiel qui pourrait se produire avec un produit distribu par Medtronic Medtronic a r cemment appris que l ergot d engagement |
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URGENT FIELD SAFETY NOTICE Dear Sir or Madam, The
HeartSine inventor Innovator Lifesaver URGENT FIELD SAFETY NOTICE Reserve battery and new instructions for users of the PAD 300 PAD 300P Public Access Defibrillator Dear Sir or Madam The purpose of this letter is to inform you of a voluntary correction that HeartSine Technologies Ltd is introducing in relation to the PAD 300 PAD 300P public access defibrillators The correction is intended to address two issues that could affect the device battery and hence your a |
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Of 2014.447 - 06.26 - EPDs - Carta Urgente FIE 12-14
a BOEECDEBAGA BRASILEIRA DE SGRIKZ FUNDADA EM 5 DE JUNHO DE 1927 Presidincia Rio de Janeiro 26 de junho de 2014 OF CBE PRES N 2014 447 Da Presid ncia da Confedera o Brasileira de Esgrima CBE Aos Senhores as Respons veis pelas Entidades de Pr tica Desportiva Filiadas Vinculadas e Reconhecidas pela CBE ASSUNTO Crit rios de qualifica o para os Jogos Ol mpicos Rio 2016 Anexo Carta Urgen |
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1 Information Urgente de Sécurité Mise à jour de la
Medtronic Suisse SA Talstrasse 9 Case postale 449 CH 3053 M nchenbuchsee Switzerland Phone 41 31 868 01 00 Fax 41 31 868 01 99 swisscontact medtronic com www medtronic ch Information Urgente de S curit Mise jour de la carte d application 8870 des programmateurs m decin N Vision 8840 Octobre 2013 Informations relatives Pompe implantable SynchroMed Risque d affichage incorrect du d lai de remplacement de la pompe et d clenchement pr matur |
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URGENT - Notice corrective de matériel médical
Notification de S curit Produit DH i LI PS Philips Healthcare Monitorage patient 1 2 FSN86201147 Juillet 2010 URGENT Notice corrective de mat riel m dical Moniteurs Patient IntelliVue de Philips mod les MP60 MP70 Madame Monsieur Un probl me susceptible de pr senter un risque pour le patient ou l utilisateur a t d tect dans l utilisation de certains Moniteurs Patient IntelliVue de Philips Ce communiqu est destin vous informer des poin |
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URGENT – ACTION CORRECTIVE DE SECURITE
URGENT ACTION CORRECTIVE DE SECURITE Field Safety Notice Novembre 2009 l attention des Directeur de l Etablissement Gestionnaires de risques Chefs de services de soins infirmiers Responsable du Service Biom dical OBJET Possibilit d une mauvaise utilisation du dispositif et pr sence d informations erron es dans le manuel de l utilisateur du syst me de t l m trie ApexPro Cher Client GE Healthcare tient vous inform de la possibilit d une mauvaise |
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URGENT – Field Safety Notice
Field Safety Notice pD E l LI DS Philips Healthcare Advanced Molecular Imaging 1 12 FSN88200490 17 June 2014 URGENT Field Safety Notice BrightView XCT and BrightView X upgraded with the XCT Flat Panel Detector Flat Panel Detector FPD may pivot inward unexpectedly as the gantry is rotated resulting in potential injury ACTION CEASE USE of XCT Flat Panel Detector until the implementation of the appropriate field safety correction Dear Customer Recently a |
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